EROB

همه چیز درباره بیماری ویلسون

همه چیز درباره بیماری ویلسون

31/05/2021 · بیماری ویلسون (Wilson disease) یک نقص ژنتیکی مغلوب می باشد. در بیماری ژنتیکی مغلوب، پدر و مادر هردو ناقل بیماری می باشند. اما به بیماری مبتلا نیستند. بیماری ویلسون کبد، کلیه، چشم، سیستم مغز و اعصاب، در موارد نادرتر مفاصل، استخوان، غدد و …

همه چیز درباره بیماری ویلسون – نسخه

بیماری ویلسون یا (Wilson’s disease) یک اختلال ارثی نادر است که باعث می شود عنصر مس در ارگان هایی مثل کبد، مغز و سایر ارگان های حیاتی درگیر تجمع کند. اکثر افراد مبتلا به بیماری ویلسون بین ۵ تا ۳۵ سالگی تشخیص داده می …

همه چیز درباره بیماری ویلسون – سیارک

07/01/2018 · همه چیز درباره بیماری ویلسون 17 دی 1396 bot bot 4 ( سیارک ) بیماری ویلسون یکی از انواع بیماریهای ارثی است که در اثر تجمع مس در کبد، مغز، قلب، کلیه ها و چشم ایجاد می شود.

همه چیز درباره بیماری سندروم مووات ویلسون

سندروم مووات ویلسون یک اختلال ژنتیکی نادر است که ممکن است در بدو تولد یا بعد از آن ظاهر شود. این بیماری به وسیله‌ی ناتوانایی ذهنی، مشخصه‌های متمایز چهره‌ای و تشنج

بیماری ویلسون – آکاایران

بیماری ویلسون یک بیماری ژنتیکی است، پس به وسیله عوامل عفونی یا واگیردار منتقل نمی شود. بیماری های وراثتی از طریق الگوی خاصی به ارث می رسند.

برچسب‌ها:, , , ,